VI-22098-DEPON-02/2022

Το Υπουργείο Υγείας και ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων συνιστούν:

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΑ ΤΙΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ – ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΤΕΙΤΕ ΤΟ ΓΙΑΤΡΟ Ή ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΟ ΣΑΣ.

Το περιεχόμενο στον παρόντα ιστότοπο δε συνιστά, ούτε δύναται να ερμηνευθεί ότι συνιστά ή υποκαθιστά συμβουλή ιατρικής φύσης, για την οποία οφείλετε και σας συστήνεται να συμβουλευτείτε το Γιατρό ή το Φαρμακοποιό σας.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

DEPON

    Αντιμετώπιση ήπιας έως μέτριας εντάσεως άλγους & δυσμηνόρροιας

  • Πυρετός
  • Πονοκέφαλος
  • Μυϊκοί Πόνοι
  • Πόνοι Περιόδου
  • Πόνοι Αρθρώσεων
  • Πονόδοντος
  • Νευραλγίες

DEPON Plus

  • Ημικρανία
  • Πονοκέφαλος
  • Λοιποί Πόνοι (Πόνοι περιόδου, Πονόδοντος, Πονόλαιμος, Μυϊκοί Πόνοι, Μετατραυματικός Πόνος)
  • Πυρετός

DEPON Cold & Flu

Θεραπεία διαυγών ρινικών εκκρίσεων και δακρύρροιας, φτερνίσματος, κεφαλαλγίας και/ή πυρετού, κατά τη διάρκεια:

  • Κρυολογήματος
  • Ρινίτιδας
  • Ρινοφαρυγγίτιδας
  • Γριππώδους συνδρομής

ΠΡΟΪΟΝΤΑ

ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ

DEPON (DEPON 500 mg δισκίο, DEPON 500 mg αναβράζοντα δισκία, DEPON 1000 mg αναβράζοντα δισκία, DEPON ODIS)

Δοσολογία δισκίων DEPON για ενήλικες με σωματικό βάρος ίσο ή μεγαλύτερο των 50 kg και εφήβους ηλικίας άνω των 14 ετών.
Προϊόν DEPON Δόση Παρακεταμόλης (mg) Μέγιστος Αριθμός Δισκίων ανά Δόση Ελάχιστο Διάστημα μεταξύ των δόσεων (ώρες) Μέγιστη Ημερήσια Δόση (δισκία)
Δισκία 500 mg (απλά, αναβράζοντα, διασπειρόμενα στο στόμα) 500 mg 2 4 έως 6 ώρες 8
(4.000 mg)
Δισκία 1.000 mg (αναβράζοντα) 1.000 mg 1 4 έως 6 ώρες 4
(4.000 mg)
Τα κατά προσέγγιση ηλικιακά εύρη σε σχέση με το σωματικό βάρος δίνονται για καθοδήγηση μόνο. Να χρησιμοποιείτε τις ηλικίες βάσει των πρότυπων τοπικών καμπυλών ανάπτυξης.
Μη χρησιμοποιείτε αυτά τα δισκία σε ενήλικες ή παιδιά κάτω των 50 kg. Αυτό θα έχει ως αποτέλεσμα την πρόσληψη μεγαλύτερης δόσης από τη συνιστώμενη δόση (υπερδοσολογία) και μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο ήπαρ.
Μην καταπίνετε τα διασπειρόμενα στο στόμα δισκία, πρέπει να λιώνουν πάνω στη γλώσσα.
Δοσολογία αναβραζόντων δισκίων DEPON 500 mg για παιδιά ηλικίας από 4 ετών και άνω.
Σωματικό Βάρος (kg) Ηλικία κατά Προσέγγιση (έτη)* Δόση Παρακεταμόλης (mg) Μέγιστος Αριθμός Αναβραζόντων Δισκίων ανά Δόση Ελάχιστο Διάστημα μεταξύ των δόσεων (ώρες) Μέγιστη Ημερήσια Δόση (δίσκια)
14 έως < 20 4 έως < 7 250 0,5 6 2
(1.000 mg)
20 έως < 27 7 έως < 10 250 0,5 4 3
(1.500 mg)
27 έως < 40 10 έως < 11 500 1 6 4
(2.000 mg)
40 έως < 50 11 έως < 12 500 1 4 6
(3.000 mg)
≥ 50 12 έως ≤ 14 500 1 έως 1.5 4 έως 6 6
(3.000 mg)
* Τα κατά προσέγγιση ηλικιακά εύρη σε σχέση με το σωματικό βάρος δίνονται για καθοδήγηση μόνο. Να χρησιμοποιείτε τις ηλικίες βάσει των πρότυπων τοπικών καμπυλών ανάπτυξης. Μη μασάτε ή καταπίνετε τα αναβράζοντα δισκία, πρέπει να διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό πριν από τη λήψη.

DEPON Σιρόπι

Παιδιατρική Δοσολογία για το DEPON σιρόπι 120 mg/5 ml σύμφωνα με το σωματικό βάρος
Σωματικό Βάρος (kg) Ηλικία κατά Προσέγγιση (έτη)* Δόση Παρακεταμόλης (mg)

Αριθμός ml ανά Δόση

Ελάχιστο Διάστημα μεταξύ των δόσεων (ώρες)

Μέγιστη Ημερήσια Δόση (ml)
< 8 < 1 Απεθυνθείτε σε γιατρό
8 έως < 12 1 έως < 2 120 5 6 20
(480mg)
12 έως < 16 2 έως < 3 180 7,5 6 30
(720mg)
16 έως < 20 3 έως < 5 240 10 6 40
(960mg)
20 έως < 24 5 έως < 6 300 12,5 6 50
(1.200mg)
24 έως ≤ 28 6 έως ≤ 8 360 15 6 60
(1.440mg)
* Τα κατά προσέγγιση ηλικιακά εύρη σε σχέση με το σωματικό βάρος δίνονται για καθοδήγηση μόνο. Να χρησιμοποιείτε τις ηλικίες βάσει των πρότυπων τοπικών καμπυλών ανάπτυξης.
Για τα παιδιά ηλικίας 8-12 ετών διατίθενται εναλλακτικές φαρμακοτεχνικές μορφές και δοσολογίες.

DEPON VIT C

Σωματικό Βάρος (kg) Ηλικία κατά Προσέγγιση (έτη)* Δόση Παρακεταμόλης (mg) Δόση Βιταμίνης C (mg) Μέγιστος Αριθμός Αναβραζόντων Δισκίων ανά Δόση Ελάχιστο Διάστημα μεταξύ των δόσεων (ώρες) Μέγιστη Ημερήσια Δόση (δισκία)
15 έως <33 4 έως ≤ 8 330 200 1 4 6
(1.980 mg)
33 έως ≤50 8 έως ≤ 12 660 400 2 6 8
(2640 mg)
500 200 1 6 4
(2.000 mg)
Πάνω από 50 Πάνω από 12 έως ≤ 14 500 200 2 6 6
(3.000 mg)
Πάνω από 50 Πάνω από 14 500 200 2 6 8
(4.000 mg)
*Τα κατά προσέγγιση ηλικιακά εύρη σε σχέση με το σωματικό βάρος δίνονται για καθοδήγηση μόνο. Να χρησιμοποιείτε τις ηλικίες βάσει των πρότυπων τοπικών καμπυλών ανάπτυξης.
Η συνήθης δόση ενηλίκων είναι 60mg/kg βάρους σώματος, σε διηρημένες δόσεις. Συνήθως, δεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας σε ηλικιωμένους ασθενείς.
Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4 g, για δόση βραχείας διάρκειας (8 δισκία) και τα 2,5 g για χρόνια χορήγηση (5 δισκία).

DEPON Υπόθετα

Σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 15 ετών, η μέγιστη ημερήσια δόση υπόθετων παρακεταμόλης είναι 60 mg/kg/ημέρα σε 4 διαστήματα, περίπου 15 mg/kg κάθε 6 ώρες.
Σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 15 ετών και άνω, η μέγιστη ημερήσια δόση υπόθετων παρακεταμόλης είναι 60 mg/kg/ημέρα σε 4 διαστήματα, περίπου 15 mg/kg κάθε 6 ώρες.
Ηλικία Δόση Παρακεταμόλης Συχνότητα
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών 0,5-1 g 3-4 φορές ημερησίως
Παιδιά 6-12 ετών 250-500 mg 3-4 φορές ημερησίως
Παιδιά 1-5 ετών 125-250 mg 3-4 φορές ημερησίως
Λόγω του κινδύνου τοπικής τοξικότητας, τα υπόθετα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται περισσότερες από τέσσερις φορές ημερησίως και όχι περισσότερα από 2 υπόθετα την κάθε φορά. O κύκλος της θεραπείας μέσω του ορθού πρέπει να είναι όσο το δυνατό συντομότερη.Η χρήση υπόθετων δε συνιστάται σε ασθενείς με διάρροια.

DEPON Cold & Flu

Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 15 ετών.
Σωματικό Βάρος (Ηλικία) Δόση ανά χορήγηση Διάστημα Χορήγησης Μέγιστη Ημερήσια Δόση
Ενήλικες και παιδιά βάρους >50 kg (>15 ετών) 1 δισκίο
δηλαδή
500mg παρακεταμόλη
4 mg χλωροφαιναμίνης		 4 ώρες 4 δισκία
δηλαδή
2.000mg παρακεταμόλη
16 mg χλωροφαιναμίνης
* Μην υπερβαίνετε τη μέγιστη δοσολογία των 4 δισκίων ανά 24 ώρες.

DEPON Plus

Σωματικό Βάρος (Ηλικία) Δόση Διάστημα Χορήγησης Μέγιστη Ημερήσια Δόση
Ενήλικες & Παιδιά ηλικίας 15 ετών και άνω των 50 kg 1 - 2 δισκία 6 - 8 ώρες 3.000 mg/390 mg (παρακεταμόλη/καφεΐνη)
(6 δισκία σε 24 ώρες)
Παιδιά ηλικίας 12 - 15 ετών (<50 kg) 1 δισκίο 6 - 8 ώρες 2.000 mg/260 mg (παρακεταμόλη/καφεΐνη)
(4 δισκία σε 24 ώρες)
* Μέγιστη Ημερήσια Δόση: Η δόση των 3 g παρακεταμόλης ημερησίως, δηλαδή 6 δισκία ανά ημέρα, δεν πρέπει να υπερβαίνεται. Ένα μεσοδιάστημα 4 ωρών (τουλάχιστον) πρέπει πάντα να μεσολαβεί μεταξύ των λήψεων.

ΥΓΕΙΑ & ΕΥΕΞΙΑ

Σύντομα κοντά σας

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ

ΓΝΩΣΤΟΠΟΙΗΣΗ

Σας ενημερώνουμε ότι η επικοινωνία σας μέσω αυτής της φόρμας αρχειοθετείται.

Παρακαλώ σημειώστε ότι σε περίπτωση που μας παρέχετε προσωπικά σας δεδομένα, θα τα χειριστoύμε με πλήρη σεβασμό προς το προσωπικό σας απόρρητο και θα τα επεξεργαστούμε σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία περί προστασίας προσωπικών δεδομένων, βάσει της οποίας διαθέτετε συγκεκριμένα δικαιώματα προστασίας δεδομένων. Οποιαδήποτε πληροφορία μας παρέχετε, συμπεριλαμβανομένων ανεπιθύμητων ενεργειών ή παραπόνων για την ποιότητα των προϊόντων, ενδέχεται να κοινοποιηθεί στις κανονιστικές αρχές, σε θυγατρικές εταιρείες μας και σε επιχειρηματικούς εταίρους με τους οποίους συνδεόμαστε συμβατικά. Οι εν λόγω αποδέκτες μπορεί να βρίσκονται σε άλλη χώρα εκτός της δικής σας, οπότε και θα εφαρμοστούν οι κατάλληλες εγγυήσεις για την διαβίβαση, εφόσον απαιτείται.

Σε σχέση με την επεξεργασία προσωπικών δεδομένων σας, διατηρείτε τα δικαιώματα πρόσβασης, διόρθωσης, διαγραφής, περιορισμού της επεξεργασίας, φορητότητας, και εναντίωσης κατά τα οριζόμενα στον Κανονισμό (ΕΕ) 2016/679 για την προστασία των φυσικών προσώπων έναντι της επεξεργασίας των δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα και για την ελεύθερη κυκλοφορία των δεδομένων αυτών (Γενικός Κανονισμός Προστασίας Δεδομένων, GDPR). Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την εκ μέρους της ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. επεξεργασία των προσωπικών σας δεδομένων, παρακαλούμε όπως διαβάσετε την Πολιτική Προστασίας Προσωπικών Δεδομένων της ιστοσελίδας η οποία είναι διαθέσιμη εδώ.

EΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ

Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας. Ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός σας είναι η καλύτερη πηγή πληροφοριών σχετικά με την υγεία σας.

Για αναφορά σχετικά με την Ασφάλεια (Ανεπιθύμητη Ενέργεια) και την Ποιότητα (Παράπονο Ποιότητας) των Φαρμάκων μας, καθώς και για Ιατρική ενημέρωση (πληροφορίες σχετικά με τα προϊόντα) μπορείτε να καλείτε στο τηλέφωνο: (+30) 210 8009111 (24ωρη γραμμή) ή να στείλετε email στο pvvnx@vianex.gr

Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (Μεσογείων 284, 15562, Χολαργός, www.eof.gr). Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσοτέρων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια των φαρμάκων.

Όνομα:*
Θέμα:*
Μήνυμα:*
Αποστολή μηνύματος. Όλα τα πεδία με * είναι υποχρεωτικά.

 

Έδρα: Αγ. Νεκταρίου 2
153 44 Γέρακας, Παλλήνη Αττικής

Τηλ: 210 9883372 • Fax: 210 9889591

E-mail: info@vian.gr • Website: www.vian.gr

Γραμμή εξυπηρέτησης καταναλωτών: 800 11 11 800
ΑΡ. Γ.Ε.ΜΗ. 002053801000

ΤΟΠΙΚΟΣ ΑΝΤΙΠΡΟΣΩΠΟΣ:

Vianex

ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ:

UPSA
VI-22098-DEPON-02/2022

Το Υπουργείο Υγείας και ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων συνιστούν:

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΑ ΤΙΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ – ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΤΕΙΤΕ ΤΟ ΓΙΑΤΡΟ Ή ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΟ ΣΑΣ.

Το περιεχόμενο στον παρόντα ιστότοπο δε συνιστά, ούτε δύναται να ερμηνευθεί ότι συνιστά ή υποκαθιστά συμβουλή ιατρικής φύσης, για την οποία οφείλετε και σας συστήνεται να συμβουλευτείτε το Γιατρό ή το Φαρμακοποιό σας.

DEPON COLD & FLU:
Μην το χρησιμοποιείτε: σε περίπτωση αλλεργίας στις δραστικές ουσίες ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου, εάν είστε παιδί ηλικίας κάτω των 15 ετών, σε περίπτωση που έχετε σοβαρή ηπατική νόσο, γλαύκωμα, δυσκολίες, προστατικής ή άλλης φύσης, στην ούρηση. Χρειάζεται προσοχή κατά τη διάρκεια της οδήγησης ή της χρήσης μηχανημάτων καθώς μπορεί να προκληθεί υπνηλία.

DEPON MAXIMUM & DEPON Αναβράζοντα Δισκία:
Μην το χρησιμοποιείτε: σε περίπτωση αλλεργίας στην παρακεταμόλη ή στην υδροχλωρική προπακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου, σε περίπτωση σοβαρής ηπατοκυτταρικής ανεπάρκειας ή μη αντιρροπούμενης ενεργού ηπατοπάθειας, σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας, σε περίπτωση νεφρικών λιθιάσεων.

DEPON ODIS:
Μην το χρησιμοποιείτε: σε περίπτωση αλλεργίας στην παρακεταμόλη ή στην υδροχλωρική προπακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου, σε περίπτωση σοβαρής ηπατοκυτταρικής ανεπάρκειας ή μη αντιρροπούμενης ενεργού ηπατοπάθειας, σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας.

DEPON VIT C:
Μην το χρησιμοποιείτε: σε περίπτωση αλλεργίας στην παρακεταμόλη ή στο ασκορβικό οξύ (βιταμίνη C) ή στην υδροχλωρική προπακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου, σε περίπτωση βαριάς ηπατικής και νεφρικής ανεπάρκειας ή μη αντιρροπούμενης ενεργού ηπατοπάθειας, σε περίπτωση νεφρικών λιθιάσεων όταν η δόση της Βιταμίνης C είναι μεγαλύτερη του 1 g.

DEPON Δισκία, DEPON Σιρόπι για Παιδιά, DEPON Υπόθετα για Ενήλικες, DEPON Υπόθετα για Παιδιά:
Μην το χρησιμοποιείτε: σε περίπτωση αλλεργίας στην παρακεταμόλη ή στην υδροχλωρική προπακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου, σε περίπτωση σοβαρής ηπατοκυτταρικής ανεπάρκειας ή μη αντιρροπούμενης ενεργού ηπατοπάθειας, σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας.

DEPON Plus:
Να μη χρησιμοποιείται: σε περίπτωση αλλεργίας στην παρακεταμόλη ή στην υδροχλωρική προπακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου, σε σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία, σε οξεία ηπατίτιδα και σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών. Η χορήγηση του DEPON PLUS πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, λόγω της περιεκτικότητάς του σε καφεΐνη.

Πολιτική Προστασίας Προσωπικών Δεδομένων Ενημέρωση - Πολιτική για τα Cookies Όροι Χρήσης
© 2024 DEPON. All rights reserved.